«Спинраза» для детей со СМА поступит в краснодарскую больницу до 1 мая - источник
Жизненнонеобходимое лекарство запупит поступит в одну из краевых больниц до 1 мая.
Пикеты, суды и видеообращения к губернатору. Кубанские семьи, чьи дети страдают от спинальной мышечной атрофии (СМА) используют любые средства, чтобы добиться лекарств. Для пациентов с таким тяжелым заболеванием необходима "Спинраза" - без него ребенок может перестать двигаться и даже дышать.
Препараты, которые стоят миллионы рублей, положены юным пациентам по закону. Но, увы, в 2021 году получили их не все. Минздрав Кубани отказывал большинству нуждающихся. В ведомстве на письма родителей отвечали одинаково - нет средств.
В итоге жизненно необходимое лекарство для кубанских детей закупает фонд поддержки тяжелобольных детей "Круг добра".
- 946 детей из всех регионов получат эти препараты, на закупку их направлено около 10 миллиардов рублей, - сказал председатель правления фонда, протоиерей Александр Ткаченко.
Одна из поставок планируется в Краснодарский край.
- Будет закуплено 300 мл препарата на 295 миллионов рублей, - говорит источник, знакомый с ситуацией. - Лекарство должно поступить в Детскую краевую клиническую больницу до 1 мая.
Как только препарат доставят в регион, детей планово госпитализируют. В больнице в условиях стационара им и введут лекарство.
Уважаемые читатели «Царьграда»!
Присоединяйтесь к нам в соцсетях «ВКонтакте». Подписывайтесь на наш канал в Дзене. Там все самое интересное.
Если вам есть чем поделиться с нами, присылайте свои наблюдения, вопросы, новости на электронную почту ug@Tsargrad.TV